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  • 03-02广谱晚期实体瘤新药!友芝友生物PD-L1/TGF-β...

          2021年2月26日,友芝友生物PD-L/TGF-β双抗Y101D的临床试验申请获得中国国家药品监督管理局(NMPA)受理, 适应症为局部晚期或转移性肿瘤。这是友芝友生物继M802、M701和Y150之后,开发的第四...

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  • 022021-03
    专利喜讯!友芝友生物Fc片段改造技术获得中国专利授权

          近日,武汉友芝友生物制药有限公司(简称友芝友生物)核心平台技术专利“改造的Fc片段,包含其的抗体及其应用”获得国家知识产权局的授权,专利授权号ZL201980003210.7。   &nbs...

  • 022021-03
    J Hematol Oncol.:武汉友芝友生物制药公司研发的PD-L1/TGF-β双特...

          近日,关于PD-L1/TGF-β双特异抗体YM101的研究《The construction, expression, and enhanced anti-tumor activity of YM101: a bispecific antibody simultaneously targeting TGF-β ...

  • 022021-03
    友芝友生物制药成功实施B+轮融资

    优德体育w88中文手机版继2020年12月完成B轮融资后,友芝友生物制药又于近日成功实施了由武汉生物技术研究院和蓝晶投资共同参与的B+轮融资。募集资金将进一步加速公司核心产品M701(EpCAM×CD3 双抗体)和M802(HER2×CD3 双抗体)的临床开发。 &nbs...

  • 022021-03
    友芝友生物PD-L1/TGF-β双特异性抗体新药获得美国FDA临床试验批准...

    优德体育w88中文手机版      2021年1月23日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称“友芝友生物”)自主研发的“重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体注射液”(代号:Y101D),获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准在美国进行临...

  • 192021-01
    友芝友生物CD38/CD3双抗体新药获得中国临床试验批准

          2021年1月18日,武汉友芝友生物制药有限公司(以下简称“友芝友生物”)自主研发的“注射用重组抗CD38和CD3双特异性抗体”(代号:Y150)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)临床试验默示许可(受理号CXSL2...

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